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Essais cliniques en cancérologie en Auvergne-Rhône-Alpes
L'annuaire répertorie les essais cliniques en cancérologie de la région Auvergne-Rhône-Alpes.
En tant que professionnels d'un établissement de santé de la région, les médecins investigateurs et attachés de recherche clinique ont la possibilité de créer un compte afin de référencer les essais de votre établissement ou de vous ajouter comme centre investigateur sur des essais déjà saisis. Consulter la page d'aide.
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Etude de phase 2, en ouvert, à dose croissante, portant sur le KER-050pour le traitement de l'anémie chez des patients atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD)de risque très faible, faible ou intermédiaire, ci-après dénommée "la Recherche".Ouvert
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Cancers hématologiques (cancers hématologiques)Nom du promoteur : IQVIA (IMS Health & Quintiles)
Centres investigateurs :CH Annecy-Genevois - Site AnnecyCH de Roanne -
Etude de phase 3, randomisée, contrôlée par un traitement actif, en ouvert, multicentrique, comparant l’efficacité et la sécurité d’emploi du MK-2870 en monothérapie, versus le traitement de choix de l’investigateur, en seconde ligne pour des participantes atteintes d’un cancer du col de l’utérus en récidive ou métastatiqueOuvert
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Cancers uro-génitaux (cancers uro-génitaux)Nom du promoteur : MSD (Merck Sharp and Dohme)
Centres investigateurs :Centre Jean PerrinCentre Léon Bérard -
Etude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, évaluant le JNJ-56021927 chez des sujets atteints d'un cancer de la prostate localisé ou localement avancé à haut risque et recevant une radiothérapie en traitement primaireOuvert
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Cancers gynécologiques (cancers gynécologiques)Nom du promoteur : JANSSEN-CILAG
Centres investigateurs :CHU Grenoble Alpes - Hôpital Nord -
Etude de phase 3, randomisée, en ouvert évaluant _x000D_le MK-5684 par rapport à un traitement _x000D_alternatif par acétate d’abiratérone _x000D_ou par enzalutamide chez des participants _x000D_atteints d’un cancer de la prostate _x000D_métastatique et résistant à la castration _x000D_(CPRCm) précédemment traité par agent _x000D_hormonal de nouvelle génération (AHNG) et chimiothérapie à base de taxaneOuvert
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Cancers uro-génitaux (cancers uro-génitaux)Nom du promoteur : MSD (Merck Sharp and Dohme)
Centres investigateurs :Centre Jean Perrin -
Etude de phase 3, randomisée, en ouvert, comparant l’imételstat (GRN163L) par rapport au meilleur traitement disponible (MTD) chez des patients présentant une myélofibrose (MF) de risque intermédiaire-2 ou de haut risque réfractaire à un inhibiteur de Janus Kinase (JAK)Ouvert
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Cancers hématologiques (cancers hématologiques)Nom du promoteur : GERON
Centres investigateurs :CHU de St Etienne -
Etude de phase I-III, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du Sélinexor, un inhibiteur sélectif de l’exportation nucléaire, en association avec le ruxolitinib chez des patients atteints de myélofibrose n’ayant jamais reçu de traitementOuvert
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Cancers hématologiques (cancers hématologiques)Nom du promoteur : Karyopharm Therapeutics Inc
Centres investigateurs :CHU de St Etienne -
Etude de phase I/II, multicentrique, en ouvert, _x000D_évaluant le traitement par [225Ac]Ac-PSMA-R2 _x000D_chez des patients de sexe masculin _x000D_atteints de cancer de la prostate _x000D_métastatique résistant à la castration _x000D_(CPRCm) positif pour le PSMA et lourdement _x000D_pré-traité avec ou sans radioligand marqué au 177Lu ciblant le PSMAOuvert
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Cancers uro-génitaux (cancers uro-génitaux)Nom du promoteur : Novartis
Centres investigateurs :Centre Jean Perrin -
Etude de phase II multicentrique : évaluation de l efficacité d un traitement néoadjuvant associé à un traitement de maintenance par immunothérapie anti-PD1 sur la survie sans récidive chez les patients présentant un mélanome muqueux opérableOuvert
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Cancers de la peau (mélanome)Nom du promoteur : Gustave Roussy
Centres investigateurs :HCL - CH Lyon Sud -
Etude de phase II multicentrique en ouvert randomisée évaluant l'efficacité et la tolérance du Sunitinib selon l'adaptation du schéma d'administration (dose modifications ou dose interruptions) chez des patients atteints d'adénocarcinome rénal avancé ou métastatiqueOuvert
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Cancers uro-génitaux (cancers uro-génitaux)Nom du promoteur : CHU BESANCON
Centres investigateurs :HCL - CH Lyon Sud -
Etude de phase II non-randomisée, mono-bras, en ouvert, multicentrique évaluant l efficacité et la tolérance du lorlatinib en monothérapie après échec en 1ère ligne de traitement d un inhibiteur d ALK de 2ème génération chez des patients présentant un Cancer Bronchique Non à Petites Cellules (CBNPC) de stade avancé ALK positifOuvert
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Cancers thoraciques respiratoires (cbnpc (tous))Nom du promoteur : IFCT
Centres investigateurs :HCL - Hôpital Louis PradelHCL - Hôpital de la Croix-RousseHCL - CH Lyon Sud