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Essais cliniques en cancérologie en Auvergne-Rhône-Alpes
L'annuaire répertorie les essais cliniques en cancérologie de la région Auvergne-Rhône-Alpes.
En tant que professionnels d'un établissement de santé de la région, les médecins investigateurs et attachés de recherche clinique ont la possibilité de créer un compte afin de référencer les essais de votre établissement ou de vous ajouter comme centre investigateur sur des essais déjà saisis. Consulter la page d'aide.
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BO41932 TAPISTRY: Étude de phase II, visant à évaluer l'efficacité et la tolérance de thérapies ciblées et d'une immunothérapie, pour des tumeurs agnostiques caractérisées par profilage génomique largeOuvert
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Autres (autre)Nom du promoteur : ROCHE
Centres investigateurs :Centre Léon Bérard -
BT-001.01: Etude clinique de phase I/IIa évaluant des administrations intra-tumorales (IT) répétées de BT-001 (TG6030) seul ou en combinaison avec le pembrolizumab chez des patients présentant des lésions tumorales cutanées ou sous-cutanées ou des ganglions lymphatiques facilement injectables de tumeurs solides avancées ou métastatiques.Ouvert
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Autres (autre)Nom du promoteur : TRANSGENE
Centres investigateurs :Centre Léon Bérard -
Base clinico-biologique des métastases péritonéales d'origine digestiveOuvert
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Cancers digestifs (cancers digestifs)Nom du promoteur : HOSPICES CIVILS DE LYON - Hôpital Lyon Sud
Centres investigateurs :CHU Grenoble Alpes - Hôpital NordHCL - CH Lyon Sud -
CAMN107A2408 ENESTOP: Étude de phase II, en ouvert, à un seul bras, de la rémission sans traitement après obtention d'une réponse moléculaire RM4,5 maintenue sous nilotinib chez des patients ayant une leucémie myéloïde chronique (LMC) en phase chronique (PC)Ouvert
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Cancers hématologiques (l.m.c.)Nom du promoteur : NOVARTIS
Centres investigateurs :Centre Léon Bérard -
CDRB436X2X02B: Etude d'extension, multicentrique, en ouvert, pour le suivi de l’innocuité à long terme de patients, recevant le Tafinlar (dabrafenib) et/ou le Mekinist (trametinib), dans le cadre d’une étude, sponsorisée par Novartis ou GSK et ayant atteint son objectif, et qui tirent un bénéfice de la poursuite du traitement selon le médecin-investigateurOuvert
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Autres (autres)Nom du promoteur : NOVARTIS
Centres investigateurs :Centre Léon Bérard -
CHIPPI-1808 : Etude randomisée de phase III _x000D_évaluant la Chimiothérapie Hyperthermique _x000D_Intra-Péritonéale (CHIP) au cours d’une _x000D_chirurgie première ou intervallaire _x000D_dans le traitement du cancer de l’ovaireOuvert
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Cancers uro-génitaux (cancers uro-génitaux)Nom du promoteur : CLCC Lille, Centre Oscar Lambret
Centres investigateurs :Centre Jean PerrinHCL - CH Lyon Sud -
CIRSARC: essai de phase II évaluant le bénéfice potentiel d'une chimiothérapie néo-adjuvante intensifiée chez les patients atteints de sarcome des tissus mous opérable à haut risque de rechute selon la signature cinsarcOuvert
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Sarcomes (tissus mous et os) (sarcome des tissus mous)Nom du promoteur : INSTITUT BERGONIE
Centres investigateurs :Centre Léon Bérard -
CJDQ443A12101C : Phase I/FIH: Phase Ib dose escalation of JDQ443 monotherapy, JDQ443 + TNO155 combination, JDQ443 + Spartalizumab combination and JDQ443 + TNO155 + Spartalizumab combination in KRAS G12C solid tumor patients, followed by dose expansion in KRAS G12C NSCLC in each of the treatment and dose expansion in KRAS G12C CRC in JDQ443 monotherapy and JDQ443 + TNO155 combination Etude de phase Ib/II en ouvert, multicentrique, d’escalade de dose, évaluant le JDQ443 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées présentant la mutation KRAS G12COuvert
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Autres (autres)Nom du promoteur : NOVARTIS
Centres investigateurs :Centre Léon Bérard -
COLONIM: Etude de cohorte, prospective du microenvironnement colorectal: microbiote et l’infiltrat immunitaire dans le tissu colorectal normal, dysplasique et néoplasiqueOuvert
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Cancers digestifs (colon), Cancers digestifs (rectum)Nom du promoteur : CENTRE LEON BERARD
Centres investigateurs :Centre Léon Bérard -
COTESARC ML41313 (COTELIC and TECENTRIQ IN SARCOMA):Etude multicentrique, menée en ouvert, de Phase I/II visant à évaluer la combinaison d’un inhibiteur de MEK et d’un anti-PDL1 chez des patients pédiatriques et adultes présentant un sarcome des tissus mous de stade avancé ou métastatiqueOuvert
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Sarcomes (tissus mous et os) (sarcome des tissus mous)Nom du promoteur : CENTRE LEON BERARD
Centres investigateurs :Centre Léon Bérard