Actualisation et mise en ligne de nouvelles bonnes pratiques de soins infirmiers : découvrez-les sans plus tarder
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Titre abrégé
CANUT-2
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NCT
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N° Eudract
2021-A01374-37
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Phase de l'essai
- Non applicable
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Type de promoteur
Académique / Institutionnel
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Nom du promoteur
HCL
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· Patient majeur atteint d un des 3 types de cancer suivants : o cancer du poumon de stade 4 (TNM 7 ou 8). L indication d une immunothérapie en plus de la chimiothérapie en première ligne ne constituera pas un critère de non inclusion des patients o cancer du sein localisé, prouvé histologiquement ou cytologiquement o cancer gynécologique (cancer de l ovaire ou cancer de l utérus) de stade III-IV sans signe fonctionnel digestif lié à la maladie tumorale · Patient dont l indice de masse corporelle (IMC) est compris entre 18Kg/m² et 35Kg/m². · Patient pour lequel l indication de traitement par une première ligne de chimiothérapie (+/- thérapie ciblée) intra veineuse a été retenue en RCP. · Patient naïf de chimiothérapie antérieure. · Espérance de vie > 3 mois. · Patient ayant donné son consentement éclairé écrit · Patient affilié à un régime de sécurité sociale français.
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· Patient âgé de moins de 18 ans · Patient ayant eu une autre tumeur maligne au cours des 3 dernières années, à l'exception du carcinome in situ du col de l'utérus ou du carcinome épidermoïde de la peau traité de manière adéquate, ou du cancer de la peau à cellules basales limitées. Ce cancer devant alors être adéquatement contrôlé. · Patient présentant des métastases cérébrales et/ou méningées symptomatiques. · Patient atteint d une mucite symptomatique. · Patient souffrant ou ayant souffert d une pathologie oto-rhino laryngée ou oeso-gastro intestinale interférant avec la prise alimentaire. · Patients souffrant de troubles digestifs à type de nausées avant tout traitement du cancer. · Indication de traitement concomitant par radiothérapie ou traitement par immunothérapie seule. · Patient ayant une allergie alimentaire ou une intolérance alimentaire connue · Patient atteint d une agueusie partielle ou totale diagnostiquée. · Patient atteint d une anosmie partielle ou totale diagnostiquée. · Patient ayant eu recours à une alimentation artificielle dans les 2 mois précédant l inclusion. · Patient ayant perdu plus de 10 % de son poids de base dans les 2 mois précédant l inclusion · Patient ne pouvant être régulièrement suivi pour une raison quelconque (géographique, familiale, sociale, psychologique,& ). · Patient privé de liberté ou placé sous tutelle ou curatelle. · Femme enceinte ou allaitante
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Nom du centre
HCL - Hôpital de la Croix-Rousse
Lyon -
Contact Investigateur
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Nom
Amandine BRUYAS
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Contact ARC/TER/IRC
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Nom
Justine DUBREUIL
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Nom du centre
HCL - CH Lyon Sud
Lyon -
Contact Investigateur
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Nom
Pierre-Jean SOUQUET
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Contact ARC/TER/IRC
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Nom
Amelie MALAPERT
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Nom du centre
HCL - CH Lyon Sud
Lyon -
Contact Investigateur
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Nom
Benoit YOU
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Contact ARC/TER/IRC
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Nom
Virginie PITIOT
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Nom du centre
HCL - Hôpital de la Croix-Rousse
Lyon -
Contact Investigateur
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Nom
Lize KIAKOUAMA-MALEKA
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Contact ARC/TER/IRC
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Nom
Justine DUBREUIL
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Nom du centre
CH de Valence
Valence -
Contact Investigateur
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Nom
Dr. Guillaume BUIRET
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Contact ARC/TER/IRC
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Nom
Mme Gaelle BAYART
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Téléphone
0475757728
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Email