Evaluation de l ascite postopératoire après perfusion de somatostatine au cours des hépatectomies par laparotomie pour carcinome hépatocellulaire : Etude randomisée multicentrique en double aveugle versus placebo.
Ouvert
Mis à jour le 12/07/2024
Cancers digestifs (chc)
Informations générales
  • Titre abrégé

    SOMAPROTECT01

  • NCT

    NCT02799212

  • Phase de l'essai
    • Non applicable
Promoteur
  • Type de promoteur

    Académique / Institutionnel

  • Nom du promoteur

    HCL

Critères d'inclusion
  • Patient Homme ou Femme âgé de plus de 18 ans - Patient capable de comprendre et signer un consentement éclairé - Patients présentant un CHC prouvé histologiquement ou selon les critères de Barcelone [32] - Patients avec un ou plusieurs CHC(s) jugé(s) résécable(s) - Patients avec une indication d hépatectomie par laparotomie approuvée en réunion de concertation pluridisciplinaire - Patients avec une hépatopathie avec ou sans cirrhose prouvée par biopsie (fibrose F3-F4) ou avec des signes indirects d hépatopathie (dysmorphie hépatique ou hypertension portale évidente à l imagerie, varices oesophagiennes à l endoscopie) - Disponibilité pour le suivi
Critères d'exclusion
  • - Patients participant à une autre recherche interventionnelle - Patients avec un foie sain à la biopsie - Autre type histologique qu un CHC ou qu un hépatocholangiocarcinoma - Métastases extrahépatiques dont carcinose péritonéale - Thrombose porte comp
Centre investigateur 1
  • Nom du centre

    HCL - Hôpital de la Croix-Rousse
    Lyon

  • Contact Investigateur

  • Nom

    Kayvan MOHKAM

  • Contact ARC/TER/IRC

  • Nom

    Mahutondji-Calebe SOMASSE

  • Email

    mahutondji-calebe.somasse@chu-lyon.fr