FURMO-004: Etude en ouvert de phase III, randomisée, multicentrique et internationale, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du furmonertinib par rapport à une chimiothérapie à base de platine comme traitement de première intention chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, avec mutations par insertion dans l’exon 20 du récepteur du facteur de croissance épidermique
Ouvert
Mis à jour le 06/01/2025
Cancers thoraciques respiratoires (poumon)
Cancers thoraciques respiratoires (bronche)
Cancers thoraciques respiratoires (trachée)
Informations générales
  • Titre abrégé

    FURMO-004: Ph III_ Furmonertinib_ CBNPC 1èL loc av ou méta EGRF Exon 20+

  • NCT

    NCT05607550

  • N° Eudract

    2022-502977-41-00

Promoteur
  • Type de promoteur

    Industriel

  • Nom du promoteur

    ARRIVENT BIOPHARMA INC

Centre investigateur 1
  • Nom du centre

    Centre Léon Bérard
    Lyon

  • Contact Investigateur

  • Nom

    Dr. Maurice PEROL

  • Autre contact

    Dr NEIDHARDT - BERARD Eve Marie ; Dr GUEVARA Hemerson ; Dr FAYETTE Jérôme ; Dr AVRILLON Virginie ; Dr MASTROIANNI Bénédicte ; Dr SWALDUZ Aurélie ; Dr GILLE Romane ; Dr DECROISETTE Chantal ; Dr WESPISER Mylène ; Dr MUNOZ UNCETA Nerea ;

  • Contact ARC/TER/IRC

  • Nom

    Mr PALES ESPINOSA Denis ;

  • Autre contact

    Mme DARRIN Anaïs ;

Centre investigateur 2
  • Nom du centre

    HCL - Hôpital Louis Pradel
    Lyon

  • Contact Investigateur

  • Nom

    Michael DURUISSEAUX

  • Contact ARC/TER/IRC

  • Nom

    Laurine FAVRE

  • Email

    laurine.favre@chu-lyon.fr