L’INCa publie des recommandations actualisées pour le dépistage précoce et les traitements de réduction du risque de cancers du sein et des annexes chez les femmes porteuses d’une mutation des gènes BRCA1 ou BRCA2.

Ces préconisations de parcours en génétique oncologique font suite à l’autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne de l’olaparib, premier inhibiteur de PARP destiné aux patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire et porteuses d’une mutation BRCA. En fonction de la situation de la patiente, trois principaux parcours en génétique oncologique conditionnant la prescription d’olaparib sont ainsi détaillés : recherche du statut BRCA de la patiente au moment du diagnostic ; recherche du statut BRCA de la patiente, en cas de rechute, si les statuts BRCA constitutionnel et tumoral sont inconnus ; recherche de statut BRCA, en cas de rechute, si seul le statut BRCA tumoral est inconnu.

Ces recommandations s’adressent à  tout clinicien susceptible de prescrire des tests MMR tumoraux et aux anatomopathologistes et biologistes qui doivent réaliser des tests MMR tumoraux.

Les tests MMR tumoraux sont réalisés pour les tumeurs suivantes : les cancers digestifs, les cancers de l’endomètre et de l’ovaire, les cancers urologiques, certaines tumeurs cutanées et les tumeurs cérébrales. Les patients atteints de ce type de cancers et tumeurs peuvent donc être concernés par ces recommandations.