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Essais cliniques en cancérologie en Auvergne-Rhône-Alpes
L'annuaire répertorie les essais cliniques en cancérologie de la région Auvergne-Rhône-Alpes.
En tant que professionnels d'un établissement de santé de la région, les médecins investigateurs et attachés de recherche clinique ont la possibilité de créer un compte afin de référencer les essais de votre établissement ou de vous ajouter comme centre investigateur sur des essais déjà saisis. Consulter la page d'aide.
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Étude de phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, destinée à évaluer le Mavorixafor chez des patients atteints d un syndrome De Whim, avec période d extension en ouvert X4P-001-103Ouvert
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Autres (toutes tumeurs)Nom du promoteur : X4 Pharmaceuticals Inc.
Centres investigateurs :HCL - Hôpital Louis PradelHCL - Hôpital Edouard Herriot -
Étude de phase 3, multicentrique, randomisée, évaluant l efficacité du TAR-200 en association avec le cetrelimab par rapport à une chimioradiothérapie concomitante chez des patients atteints de Tumeur de Vessie Infiltrant le Muscle (TVIM) , ne subissant pas de cystectomie radicaleOuvert
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Cancers uro-génitaux (vessie)Nom du promoteur : Janssen Research & Development
Centres investigateurs :HCL - Hôpital Edouard Herriot -
Étude de phase 3, ouverte, multicentrique et randomisée évaluant l'efficacité et la sécurité du TAR-200 seul ou en association avec le Cetrelimab versus l instillation intra-vésicale du Bacille Calmette-Guérin (BCG) chez des patients naïfs de BCG atteints d un cancer de la vessie à haut risque sans envahissement musculaire (HR-NMIBC)Ouvert
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Cancers uro-génitaux (vessie)Nom du promoteur : JANSSEN
Centres investigateurs :HCL - Hôpital Edouard HerriotCHU Grenoble Alpes - Hôpital Nord -
Étude de phase 3, randomisée et en ouvert, portant sur le tucatinib en association avec le trastuzumab et le mFOLFOX6 par rapport au mFOLFOX6 administré seul ou en association avec le cétuximab ou le bévacizumab comme traitement de première intention chez des patients atteints d un cancer colorectal métastatique HER2+Ouvert
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Cancers digestifs (colorectal)Nom du promoteur : Seagen
Centres investigateurs :HCL - Hôpital Edouard HerriotCHU de St Etienne -
Étude de phase 3, randomisée et ouverte, _x000D_évaluant l’efficacité et la sécurité du _x000D_Giredestrant par rapport au Fulvestrant, _x000D_tous deux associés à un inhibiteur de CDK4/6, _x000D_chez des patientes atteintes d’un _x000D_cancer du sein avancé RO+/HER2 - et résistant _x000D_à un traitement endocrinien adjuvant antérieurOuvert
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Cancer du sein (cancer du sein)Nom du promoteur : Roche
Centres investigateurs :Centre Jean Perrin -
Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur Debio 1143 associé à une chimiothérapie à base de platine et une radiothérapie conformationnelle par modulation d'intensité chez les patients atteints d’un carcinome épidermoïde à cellules squameuses de la tête et du cou localement avancé, pour lequel une chimioradiothérapie définitive est appropriée (TrilynX),Ouvert
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Autres (autres)Nom du promoteur : Debiopharm
Centres investigateurs :CHU Grenoble Alpes - Hôpital Nord -
Étude de phase 3, randomisée, en ouvert, évaluant le Pembrolizumab associé ou non au MK-2870, en adjuvant, chez des participants atteints d’un CBNPC résécable de stade II à IIIB (N2) n’ayant pas atteint une réponse pathologique complète (pCR) après avoir reçu une association Pembrolizumab plus chimiothérapie à base de sels de platine, en néoadjuvant, suivie d’une chirurgieOuvert
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Cancers thoraciques respiratoires (cancers thoraciques respiratoires)Nom du promoteur : MSD (Merck Sharp and Dohme)
Centres investigateurs :Centre Jean Perrin -
Étude de phase 3, randomisée, en ouvert, _x000D_évaluant le MK-5684 par rapport à un traitement _x000D_alternatif par acétate d’abiratérone _x000D_ou par enzalutamide chez des participants _x000D_atteints d’un cancer de la prostate _x000D_métastatique et résistant à la castration _x000D_(CPRCm) ayant progressé pendant ou _x000D_après un traitement antérieur par un agent _x000D_hormonal de nouvelle génération (AHN)Ouvert
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Cancers uro-génitaux (cancers uro-génitaux)Nom du promoteur : MSD (Merck Sharp and Dohme)
Centres investigateurs :Centre Jean PerrinCentre Léon Bérard -
Étude de phase 3, randomisée, en ouvert, comparant l association à dose fixe de nivolumab + relatlimab par voie sous-cutanée à l association à dose fixe de nivolumab + relatlimab par voie intraveineuse chez des patients atteints d un mélanome métastatique ou non résécable non traité auparavantOuvert
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Cancers de la peau (mélanome)Nom du promoteur : BRISTOL-MYERS SQUIBB
Centres investigateurs :HCL - CH Lyon Sud -
Étude de phase 3, randomisée, en ouvert, évaluant l’administration péri-opératoire de l’enfortumab vedotin plus _x000D_ pembrolizumab (MK3475) versus la gemcitabine plus le cisplatine en néoadjuvant chez des patients atteints de cancer _x000D_ de la vessie infiltrant le muscle (TVIM) et éligibles au traitement par cisplatine. _x000D_Ouvert
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Cancers uro-génitaux (cancers uro-génitaux)Nom du promoteur : MSD France
Centres investigateurs :CHU Grenoble Alpes - Hôpital Nord