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Essais cliniques en cancérologie en Auvergne-Rhône-Alpes
L'annuaire répertorie les essais cliniques en cancérologie de la région Auvergne-Rhône-Alpes.
En tant que professionnels d'un établissement de santé de la région, les médecins investigateurs et attachés de recherche clinique ont la possibilité de créer un compte afin de référencer les essais de votre établissement ou de vous ajouter comme centre investigateur sur des essais déjà saisis. Consulter la page d'aide.
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Étude de phase I menée en ouvert destinée à évaluer la sécurité d emploi, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale préliminaire du RO7227166 (CD19 ciblant le ligant 4-1BB) en association avec obinutuzumab et en association avec glofitamab après une dose de prétraitement d obinutuzumab chez des patients présentant un lymphome non hodgkinien à cellules B en rechute /réfractaireOuvert
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Cancers hématologiques (lymphome)Nom du promoteur : ROCHE
Centres investigateurs :HCL - CH Lyon Sud -
Étude de phase I-II visant à évaluer le Vénétoclax suivi du Vénétoclax + Azacitidine et d'une perfusion de lymphocytes du donneur chez des patients atteints de SMD ou de LAM (blastes < 30 %) en rechute après une allogreffe de cellules souches hématopoïétiquesOuvert
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Cancers hématologiques (cancers hématologiques)Nom du promoteur : GFM
Centres investigateurs :CHU Grenoble Alpes - Hôpital NordCHU de St Etienne -
Étude de phase I/II multicentrique, en ouvert, _x000D_non randomisée visant à évaluer la _x000D_sécurité d’emploi, la tolérance et les _x000D_caractéristiques d’imagerie du [68Ga]Ga-DPI-4452, _x000D_ainsi que la sécurité d’emploi, _x000D_la tolérance et l’efficacité du [177Lu]Lu-DPI-4452 _x000D_chez les patients présentant _x000D_des tumeurs solides non résécables localement avancées ou métastatiquesOuvert
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Autres (autres)Nom du promoteur : Debiopharm
Centres investigateurs :Centre Jean Perrin -
Étude de phase I/II, en ouvert et multicentrique visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’efficacité du PC14586 chez des patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques présentant une mutation de TP53 Y220COuvert
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Autres (autres)Nom du promoteur : PMV PHARMACEUTICALS
Centres investigateurs :Centre Jean PerrinCentre Léon Bérard -
Étude de phase II de l'axatilimab à 3 doses différentes chez des patients atteints d'une_x000D_ maladie du greffon contre l'hôte chroniqueOuvert
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Autres (autres)Nom du promoteur : SYNDAX PHARMACEUTICALS
Centres investigateurs :HCL - CH Lyon Sud -
Étude de phase II multicentrique non-randomisée évaluant le traitement par un inhibiteur d’IDH1 (AG-120) chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique avec mutation IDH1Ouvert
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Cancers hématologiques (cancers hématologiques)Nom du promoteur : GFM
Centres investigateurs :CHU Grenoble Alpes - Hôpital Nord -
Étude de phase II prospective, visant à évaluer l efficacité et la tolérance de la radiothérapie interne vectorisée (SIRT), associée au XELOX, bévacizumab et atézolizumab (inhibiteur de point de contrôle immunitaire) chez des patients atteints d un cancer colorectal, avec métastases hépatiques prédominantesOuvert
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Cancers digestifs (colorectal)Nom du promoteur : FFCD
Centres investigateurs :HCL - Hôpital Edouard Herriot -
Étude de phase II sur l association de magrolimab chez des patients atteints d un carcinome épidermoïde de la tête et du couOuvert
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Cancers des VADS (carcinome épidermoïde)Nom du promoteur : GILEAD
Centres investigateurs :HCL - CH Lyon Sud -
Étude de phase II/III, randomisée, en double aveugle et contrôlée, portant sur le zanzalintinib (XL092) en association avec le pembrolizumab versus pembrolizumab seul en traitement de première intention chez les patients atteints d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou récidivant ou métastatique, PD-L1 positif (XL092-305)Ouvert
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Cancers des VADS (cancers des vads)Nom du promoteur : EXELIXIS
Centres investigateurs :CHU de St EtienneCentre Léon Bérard -
Étude de phase III en ouvert, multicentrique, randomisée, visant à évaluer l’efficacité du sotorasib associé à un doublet de chimiothérapie à base de platine par rapport au pembrolizumab associé à un doublet de chimiothérapie à base de platine en première ligne, chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde de stade IV ou IIIB/C avancé, PD-L1 négatif et présentant la mutation KRAS p.G12COuvert
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Cancers thoraciques respiratoires (cancers thoraciques respiratoires)Nom du promoteur : AMGEN
Centres investigateurs :CHU de St Etienne