Info professionnelle

Tous les supports d’information et de communication, sur la thématique de la plateforme Ressources consultée, destinés aux professionnels.

Date de dernière mise à jour : 13/02/2019

Rapports et actualités

  • Ce rapport souligne l’ensemble des initiatives pour la recherche menées dans la lutte contre le cancer, en détaillant les ressources déployées et mises en oeuvre.

  • Accès à l’innovation thérapeutique, l’ANSM pérennise ses circuits accélérés d’autorisation d’essais cliniques de médicaments dits “fast-track”

    Pour les médicaments représentant une innovation  et les essais à design complexe (Fast Track 1 ), les délais d’instruction sont de 40 jours, ce délai est porté à 110 jours pour les essais avec les nouveaux MTI.

    Pour les essais portant sur des molécules déjà connues par l’ANSM (Fast Track 2), le délai d’instruction est de 25 jours pour les médicaments et 60 jours pour les MTI.

Autorisation temporaire d'utilisation

En France, l’utilisation exceptionnelle de spécialités pharmaceutiques ne bénéficiant pas d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) et ne faisant pas l’objet d’un essai clinique est conditionnée à l’obtention préalable d’une Autorisation Temporaire d’Utilisation (ATU). Elles sont délivrées par l’ANSM et il en existe deux types :

Acteurs de la recherche clinique

  • Cet annuaire des structures de recherche clinique collaboratives en Rhône-Alpes est un outil répertoriant les principaux acteurs de la région présents au sein des structures de recherche hospitalière et des centres de lutte contre le cancer.

  • Les Groupes Coopérateurs en Oncologie sont des groupes de recherche académique spécialisés dans le domaine du cancer et de la recherche clinique. Ils permettent la mise en réseau d’experts géographiquement dispersés et la mutualisation des moyens entre centres hospitaliers par type de cancer.