Cette fiche synthétique fait le point sur les cancers du col de l’utérus et les moyens de prévention efficaces.

Cette fiche est destinée aux professionnels de santé. Elle a pour objectifs de les aider à répondre aux questions que peuvent se poser les parents sur la vaccination contre les cancers HPV (Papillomavirus Humains).

Santé publique France publie une mise à jour des estimations nationales et infranationales de la couverture du dépistage organisé du cancer du col de l'utérus et rappelle les couvertures vaccinales.

Pour ces cancers que l’on peut donc détecter avant même l’apparition des symptômes, des dépistages organisés sont proposés à des populations cibles. Vous trouverez ici des informations fiables pour comprendre qui est concerné par le dépistage et selon quelles modalités.

Sa mise à disposition et son utilisation par les professionnels de santé s’inscrivent dans un objectif d’amélioration des pratiques professionnelles en anatomo-cytopathologie et participent de la qualité du dépistage, en lien avec les structures en charge de la gestion des dépistages organisés des cancers.

Afin d’accompagner la généralisation du dépistage organisé du cancer du col de l’utérus, l’Institut national du cancer publie de nouvelles recommandations sur la surveillance post-thérapeutique des lésions histologiques précancéreuses et notamment sur l’intérêt de l’utilisation du test HPV dans ces situations.

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Ce document fait partie de la collection « Outils pour la pratique » à destination des médecins généralistes.
Il vise à aider les médecins généralistes dans leur pratique quotidienne auprès des patients atteints de cancer en présentant de façon
synthétique le parcours de soins d’une patiente adulte atteinte de cancer invasif du col utérin. L

En complément de l'outil d'aide à la pratique destiné aux médecins généraliste, l'INCa publie un document récapitulatif sur les cancers du col de l'utérus. 

FEM-NET est un réseau qui a pour objectifs de faciliter la mise en place de procédures spécifiques dans chaque région pour éviter une perte de chance pour le patient et de renforcer la structuration nationale de l’accès à la recherche clinique. Le but pour les patientes est d'accéder aux avancées thérapeutiques et d'améliorer le pronostic des cancers de mauvais pronostic.