Tumeurs rares du péritoine
Les tumeurs primitives malignes du péritoine sont rares mais doivent être systématiquement évoquées en cas de carcinose péritonéale sans lésion primitive retrouvée.
Elles sont constituées de lésions potentiellement pré cancéreuses (pseudomyxomes péritonéaux de grade I), de lésions ” border-line ” (pseudomyxomes de grade II et mésothéliomes kystiques), et de lésions malignes (pseudomyxomes péritonéaux de grade III, mésothéliomes péritonéaux, carcinomes séreux primitifs, tumeurs desmoplastiques et psammocarcinomes du péritoine).
Les données épidémiologiques sont peu documentées et l’incidence pour certains types varie entre 0,5 à 3 cas par million d’habitants.
Leur diagnostic nécessite le plus souvent des biopsies au cours d’explorations coelioscopiques devant veiller à prévenir la diffusion tumorale pariétale.
Le réseau et les centres experts
Information professionnelle
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Auteur(s) : O. GLEHEN
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Date de dernière mise à jour : 2014
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Journal de radiologie
Vol 89, N° 6 – juin 2008
pp. 751-762-
Auteur(s) : A.Fairise
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Date de dernière mise à jour : 2008
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Auteur(s) : D.Goéré
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Date de dernière mise à jour : 2016
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Auteur(s) : P. Dartigues
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Date de dernière mise à jour : 2014
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Auteur(s) : C. Baeza
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Auteur(s) : O. Glehen
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Date de dernière mise à jour : 2014
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Auteur(s) : L. Villeneuve
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Date de dernière mise à jour : 2016
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Information patient
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Auteur(s) : S. Mulier
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Association créée par des patients atteints de deux maladies rares du péritoine : le pseudomyxome et le mésothéliome.
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